Disabili

(AGI) - Roma, 20 set. - Il Ministro per la funzione pubblica Mario Baccini, giovedi’ 22 settembre, alle ore 11.00, nella sala Stoppani di Palazzo Vidoni, sede del Ministero (corso Vittorio Emanuele, 116), presiedera’ il primo insediamento della “Consulta sulla disabilita’ nelle relazioni con la pubblica amministrazione”.
“La Consulta sulla disabilita’ - si legge in una nota del Dicastero -, che dara’ vita ad iniziative volte a migliorare le azioni delle istituzioni, sara’ il luogo di incontro tra le istanze dei cittadini diversamente abili e le possibili risposte, doverosamente fornite dalle istituzioni. Ne fanno parte le associazioni di disabili maggiormente rappresentative sul territorio nazionale e quelle che si occupano di tematiche specifiche della pubblica amministrazione”.(AGI)

(AGI) - Roma, 19 set.- L’Alzheimer e’ una malattia invalidante che colpissce circa 18 milioni di soggetti nel mondo, oltre 500mila in Italia (23,8 casi ogni mille abitanti). Ogni famiglia mediamente spende annualmente per servizi e prestazioni, circa 35 mila euro. E’ quanto emerge a due giorni dalla “Giornata mondiale dell’Alzheimer, in calendario il 21 settembre.
Nel 60% dei casi l’alzheimer provoca disabilita’ grave. Il National Institute on Aging, ha stimato che il costo della malattia di Alzheimer negli Usa e’ di 90 miliardi di dollari all’anno, inclusi i costi sanitari, per le case di riposo, per i servizi sociali e per la persa produttivita’. Poiche’ la malattia di Azheimer colpisce in quel paese circa 4 milioni di persone, il costo annuale per ogni individuo sarebbe di circa 22.500 dollari.
In particolare il pagamento, interamente a carico dei cittadini, e’ prevalente rispetto a servizi essenziali per l’assistenza ai malati di Alzheimer (e’ il caso dell’assistenza del personale sanitario che risulta a pagamento intero nel 62,5% dei casi), dell’acquisto di farmaci (68,4%) e delle medicazioni (42%). Ovviamente le “badanti” risultano sempre a totale carico del caregiver, coloro che hanno a carico i malati, cioe’ i familiari. (AGI)

(AGI) - Roma, 19 set. - Il servizio sanitario pubblico dovra’ sostenere le spese del ricovero in Gran Bretagna di un giovane romano affetto da autismo. A stabilirlo e’ stato il giudice Maria Lavinia Buconi della sezione lavoro del Tribunale di Roma.
I genitori del malato, assistito dagli avvocati Domenico d’Amati e Claudia Costantini, avevano fatto presente la mancanza di possibilita’ di curare l’autismo nel nostro Paese, a causa del numero molto limitato degli istituti specializzati e le conseguenti lunghe liste d’attesa per potervi accedere. Dopo aver affidato a un consulente tecnico l’incarico di svolgere una verifica di tale situazione, il giudice ha condannato la ASL Roma B al pagamento della retta mensile di una struttura di Gloucester, nel Regno Unito, fino a quando non sara’ disponibile per il giovane malato un posto in un istituto italiano. (AGI)

(AGI) - Roma, 19 set. - I fratelli o le sorelle di un soggetto
portatore di handicap grave possono usufruire del congedo
straordinario retribuito per accudirlo, non soltanto se i
genitori sono morti ma anche se si trovano nella impossibilita’
oggettiva di prestare assistenza al figlio. Lo ha stabilito la Corte Costituzionale nel decidere sulla questione, sollevata dal
Tribunale di Torino, relativa alla legittimita’ costituzionale
dell’art. 42, comma 5, del decreto legislativo n.151/2001 nella
parte in cui prevede che i fratelli e le sorelle del soggetto
disabile possono fruire del congedo solo in caso di scomparsa
dei genitori e non anche nell’ipotesi in cui questi ultimi non
siano scomparsi ma siano impossibilitati a provvedere all’assistenza del figlio perche’ totalmente inabili e bisognosi
a loro volta di assistenza. Il caso e’ stato sollevato da una donna che si e’ vista rifiutare il riconoscimento del diritto ad
usufruire, in maniera continuativa o frazionata, per un massimo
di due anni del congedo straordinario retribuito previsto per accudire il fratello portatore di handicap. La domanda era stata rigettata appunto perche’ la madre - unico genitore superstite -
non era “scomparsa”, senza tenere conto della situazione di disabilita’ in cui la stessa si trovava. La Corte Costituzionale
ha ritenuto irragionevole e lesiva del principio di uguaglianza
la limitazione contenuta nella norma, in quanto fa rimanere
priva di tutela proprio una situazione che necessita di un piu’ incisivo ed adeguato sostegno. Poiche’ la scomparsa del genitore
deve essere considerata alla stregua dell’accertata impossibilita’ dello stesso ad occuparsi del figlio disabile, la
Corte ha dichiarato l’illegittimita’ costituzionale della norma
impugnata per la parte in cui non prevede l’equiparazione delle due situazioni. (AGI)

(AGI) - Roma, 19 set. - La normativa in favore delle persone
disabili e dei loro familiari prevede una serie di agevolazioni quali permessi ed astensione facoltativa dal lavoro e il congedo
straordinario. I lavoratori disabili possono aver diritto a
permessi di due ore al giorno o di tre giorni al mese. I
genitori di figli con disabilita’ grave - che rende cioe’
necessaria un’assistenza permanente e continuativa - hanno diritto all’astensione facoltativa dal lavoro fino al compimenti
dei tre anni di eta’ del bambino e a tre giorni di permessi mensili retribuiti oltre il terzo anno e fino ai 18 anni di eta’
del figlio. L’astensione facoltativa e i congedi non possono
essere utilizzati dai due genitori contemporaneamente. I
genitori adottivi e gli affidatari sono equiparati ai genitori
naturali. La legge prevede inoltre un congedo straordinario
indennizzato per l’assistenza di persone con handicap grave. Ne
possono usufruire i genitori, naturali, adottivi o affidatari,
di disabili per i quali e’ stata accertata la situazione di
gravita’, oppure i fratelli e le sorelle, in caso di decesso di entrambi i genitori. Il congedo ha la durata massima di due anni
nell’arco della vita lavorativa e puo’ essere frazionato a
giorni, a settimane o a mesi. Il congedo e’ retribuito con una
indennita’ pari all’ultima retribuzione percepita ed e’ coperto
da contributi figurativi. L’indennita’ non puo’ essere
riconosciuta ai lavoratori domestici e ai lavoratori a
domicilio. La domanda di congedo straordinario deve essere
presentata all’INPS in duplice copia: quella che viene
restituita dall’INPS in duplice copia deve essere presentata al datore di lavoro per avere diritto al congedo: Alla domanda deve
essere allegata la documentazione della ASL dalla quale risulti la gravita’ dell’handicap. (AGI)

(AGI) - Bari, 16 set. - “Ancora una volta, l’ennesima, siamo costretti ad intervenire per smentire le bugie della Giunta Vendola.” Lo sostiene il capogruppo di Forza Italia alla Regione, Rocco Palese. “Mi dispiace che la polemica politica tocchi un campo tanto delicato come la solidarieta’ sociale” ma “voglio chiarire che fino a quando questa sinistra cerchera’ di prendere in giro i pugliesi facendosi vanto di provvedimenti adottati dal passato Governo regionale, il centrodestra interverra’ nel rispetto del ruolo che l’elettorato ci ha conferito”. “E’ giusto - osserva Palese- che anche sulla vicenda dei computer ai disabili e della presunta inutilizzazione di 12 milioni di euro da parte della nostra Giunta, i pugliesi conoscano la verita’: sin da settembre del 2004 e’ agli atti, che la Regione ha formalmente inviato al Ministero dell’Economia, l’impegno di 10 milioni di euro sulle risorse della Delibera CIPE 20/2004 per interventi destinati ai disabili”. Il 31 marzo 2005, la Regione ha individuato la tipologia degli interventi da realizzare al fine di garantire l’accessibilita’ universale ai servizi fruibili per via telematica a tutti i soggetti che necessitano, a ragione della propria disabilita’, di tecnologie di assistenza, allo scopo di ridurre il rischio di esclusione sociale e di garantire l’erogazione di servizi innovativi specifici per le diverse forme di disabilita’ che consentano di migliorare la qualita’ della vita. “Si prevedeva in quella fase di selezionare gli interventi attraverso l’interlocuzione e la concertazione sia con le Amministrazioni e gli Istituti centrali coinvolti a vario titolo nella tematica, sia con le rappresentanze locali del terzo settore e sulla base delle risultanze rivenienti dall’avvio di interventi in tale ambito a valere sulla Misura 6.2 del POR Puglia e del Progetto per i sistemi avanzati per la connettivita’ sociale (SAX), programma per lo sviluppo dei servizi a banda larga nelle regioni del mezzogiorno, Delibera CIPE 83/2003, che la Regione Puglia ha inteso orientare a tale gruppo di utenti”. “Non corrisponde dunque al vero che le risorse promesse dalla Giunta Vendola per l’acquisto di computer da destinare ai diversamente abili- afferma il capogruppo di FI- siano state trovate inutilizzate nel Bilancio (esattamente come era falso che fossero stati “distratti” dal capitolo Sanita’ 150 milioni di euro)”. “Rispetto a questo stato di cose- conclude- la vera questione e’ quale avanzamento concreto sia stato realizzato nei quattro mesi da parte della nuova Giunta, alla quale rivolgiamo l’invito pressante a operare e a porre definitivamente fine al perdurante tentativo di disinformazione nei confronti dei cittadini pugliesi.(AGI)

(AGI) - Roma, 16 set. - Luigi Giacco, deputato DS responsabile delle Politiche per la Disabilita’ del partito, intervenendo in Aula alla Camera sul provvedimento “Misure per la tutela giudiziaria dei disabili vittime di discriminazioni” ha sottolineato l’importanza di una rapida approvazione della legge ed ha chiesto di dedicare una sessione parlamentare ai temi della disabilita’.
Giacco ha proposto al Governo, rappresentato dal Ministro Prestigiacomo, la data del 3 dicembre p., giornata dedicata ai disabili. (AGI)

(AGI) - Cagliari, 15 set. - Anche quest’anno tante famiglie di con persone disabili hanno paura che non venga garantito il diritto allo studio ai loro figli. Lo denuncia l’Associazione Bambini Cerebrolesi (ABC) sottolineando che “la logica della politica dei tagli adottata dal governo rischia di mettere in serie difficolta’ l’attuazione dell’integrazione scolastica da parte delle scuole di ogni ordine e grado cui non e’ stato assegnato un adeguato organico di insegnanti di sostegno per far fronte al numero crescente di alunni con disabilita’ iscritti”.
Quest’anno - e’ scritto in una nota - il contingente organico assegnato alle scuole in Sardegna e’ lo stesso dell’anno scorso (2400 docenti per 4400 alunni circa), in media un insegnante ogni due alunni, insufficiente a rispondere alle reali esigenze.
“Le modalita’ con cui viene assegnato l’insegnante di sostegno - spiega Francesca Palmas, pedagogista ABC Sardegna - sono quelle esplicitate nel D.M. 331/98 artt. 37 e 41 come integrato dall’art.26 comma 16 della Legge 448/98: Il provveditore CSA provinciale dispone nell’organico di un posto ogni 138 alunni frequentanti le scuole statali della Provincia (art.40 Legge 449/97) (organico di diritto). Questi posti vengono poi assegnati alle singole scuole secondo le richieste avanzate dai dirigenti scolastici, documentate con diagnosi funzionale e corredate di progetto personalizzato (PEI) di integrazione. Sul numero di posti calcolati con l’operazione precedentemente indicata (1:138), il Direttore Scolastico Regionale puo’ concedere (autorizzare) delle deroghe per i piu’ gravi e nominare dei supplenti per le ore mancanti (organico di fatto). Come e’ possibile - chiede la pedagogista - rispettare le indicazioni dei rapporti di sostegno se le risorse sono insufficienti e il ministero non permette l’autorizzazione in deroga di altri insegnanti di sostegno per il contenimento della spesa pubblica”. (AGI) (AGI) - Cagli

(AGI) - Roma, 13 set. - Dormivano senza cuscini ne’ lenzuola accucciati in gabbie di un metro quadrato. Gli agenti di polizia di Wakeman, in Ohio, si sono trovati davanti a scene raccapriccianti, ieri, quando sono saliti al secondo piano della villetta dei Gravelle: nelle camerette degli undici figli adottati dalla coppia, tutti disabili, erano state allestite nove gabbie, alcune delle quali erano collegate a un sistema d’allarme, altre bloccate con pesanti mobili.I bambini, di eta’ compresa tra 1 e 14 anni, sono stati restituii alla custodia dei Servizi sociali e affidati ad altre quattro famiglie. Sharen e Mike Gravelle sono comparsi davanti al tribunale della contea di Huron, anche se nei loro confronti non e’ stata ancora formalizzata alcuna accusa. Davanti al giudice, la coppia ha negato di aver mai maltrattato i propri figli. “L’impressione che ci siamo fatti e’ che ritenessero giusto quello che stavano facendo”, ha commentato il tenente Randy Sommers. I Gravelle hanno affermato che era stato uno psichiatra a suggerire loro di far dormire i piccoli rinchiusi in gabbia. Sul corpo dei bambini non erano evidenti segni di maltrattamento o malnutrizione, anche se i piccoli saranno sottoposti ad altri esami medici. Alcuni dei bambini soffrono di autismo, altri di danni provocati dalla sindrome fetale da alcol (ritardo mentale, esito di un’assunzione diretta del feto di una quantita’ notevole di alcol). Uno di loro ha raccontato alla polizia che per tre anni ha dormito e trascorso buona parte della giornata dentro una gabbia. Una donna, che ha riferito di essere la madre della signora Gravelle, ma non ha voluto fornire il suo nome, ha detto che i bambini erano felici e amati: “Quest’anno hanno cominciato a giocare si sono divertiti come tutti gli altri bambini, cosa che non erano mai riusciti a fare”, ha raccontato. Non e’ la prima volta che si verifica un episodio del genere in Ohio. Lo scorso marzo, la polizia scopri’ che una coppia teneva il figlio adottivo dentro una gabbia a forma di culla: il ragazzo aveva 17 anni e pesava poco piu’ di 22 chili al momento dell’intervento delle autorita’. (AGI)

(AGI) - Roma, 13 set. - “Quella avanzata dal ministro del Welfare Maroni e’ una proposta che ha buone possibilita’ di essere positiva, ma deve essere approfondita e meglio chiarita”. Lo ha detto il segretario generale della Cna, Giancarlo Sangalli, a margine di un convegno sulla disabilita’ organizzata dal Cna. “Dobbiamo meglio chiarire quali sono i costi per le aziende - ha continuato Sangalli - poiche’ l’operazione della previdenza complementare deve essere non costosa e quindi non pesare sulle imprese, in particolare sulle piccole e medie. Il costo deve essere pari a zero quindi noi stiamo in attesa di avere un quadro complessivo degli effetti sulle imprese”. (AGI)

(AGI) - LUCKNOW, 7 set. - Poco prima, l’Organizzazione Mondiale della Sanita’ (OMS) aveva avvertito che le vaccinazioni di routine contro la malattia, endemica in India e ricorrente in questa stagione, erano insufficienti. “Assistiamo continuamente a questo problema, e i paesi dovrebbero sviluppare la capacita’ di migliorare la copertura preventiva da vaccino e controllare l’infestazione delle zanzare”, aveva detto lo specialista Nikki Shinto da Ginevra. Il capo dell’istituto di microbiologia dell’Uttar Pradesh, T.N. Dhole, che ha visitato la remota regione di Gorakhpur, ha descritto un quadro tragico della situazione della zona, che si trova a 250 chilometri a sudest di Locknow. “E’ una catastrofe - ha detto Dhole - Il bilancio delle vittime deve essere molto, molto piu’ grave perche’ il governo sta conteggiando solo i decessi registrati negli ospedali pubblici. Ma migliaia di bambini devono essere morti nei villaggi senza medicine e non abbiamo alcun dato su morti negli ospedali privati”. Ci sono casi segnalati in 25 dei 70 dipartimenti amministrativi dell’Uttar Pradesh, lo stato piu’ popoloso dell’India con circa 180 milioni di abitanti. Un giornalista, che ha visitato l’ospedale King Georges Medical College di Lucknow, ha raccontato di reparti con due, tre bambini stipati in uno stesso letto. L’encefalite detta giapponese, apparsa per la prima volta in Uttar Pradesh nel 1978, causa l’infiammazione del cervello, con febbre alta e stato di delirio, cui segue la morte. In 27 anni ha provocato oltre 3.500 morti. Dei casi registrati, un quarto ha avuto come esito la morte del paziente, un altro quarto ha lasciato i pazienti con disabilita’ fisiche o mentali. Per combatterla preventivamente, bisognerebbe eliminare le zanzare portatrici del virus con apposite campagne di disinfestazione. (AGI)

(AGI) - Roma, 7 set. - L’altra protagonista della notte dara’ la musica: dal concerto ‘Jazz on White’, dedicato ai grandi della storia del Jazz, che avra’ luogo presso la Galleria Sordi, al concerto di Elio e le Storie Tese a San Lorenzo, organizzato dalla Giacobini Promoters; dalla notte del ‘Flamenco!’ all’Auditorium alle prove aperte al Teatro dell’Opera per ‘Le Nozze di Figaro’; fino alla ‘Taranta’ al Pincio, che all’alba chiudera’ la nottata, con Ambrogio Sparagna, Gianna Nannini e Giovanni Lindo Ferretti. Tra i musei e le mostre da visitare, il Museo Napoleonico, che ospitera’ la corazza d’oro e d’argento di Napoleone, le Case romane al Celio, i Mercati traianei con la mostra ‘Immaginare Roma antica’, i Musei Capitolini (dove verra’ esposta per la prima volta la testa di Costantino ritrovata a luglio nel foro di Traiano) e molto altro. Per i piu’ piccoli, Ascanio Celestini condurra’ al Parco degli Acquedotti ‘La Notte salvata dai ragazzini’, il cui filo conduttore saranno i ricordi, le fantasie e i desideri dei bambini, mentre a Piazza Venezia i ragazzi delle scuole romane si esibiranno in un concerto - spettacolo condotto da Vincenzo Mollica. Spazio anche alle disabilita’, con gli spettacoli di ‘Vincere e’ possibile’ alla Bocca della Verita’. E poi i fuochi d’artificio a Ostia (’Le Salamandre’) e l’autobus con dj che percorrera’ la citta’ a partire dalle 3 di notte, mentre la celebre barca ‘Luna Rossa’ verra’ esposta a piazza del Popolo. ‘E’ un settembre eccezionale per Roma - ha spiegato Veltroni - con i due megaconcerti gratuiti dei giorni scorsi, la Notte Bianca e altri ancora. Tutti eventi non estemporanei, che fanno parte di un’idea di citta’ viva, lieve, equa. La cultura e’ una specie di virus positivo, che ha anche un effetto sull’economia romana e soprattutto favorisce la socialita’. Eventi come la Notte Bianca, che stiamo cercando di trasformare in un network europeo, confermano la grande reazione della citta’, che ha una gran voglia di normalita”.
Sul fronte della sicurezza, il sindaco ha chiarito che verranno adottati ‘i dispositivi di sicurezza che ci sono sempre in questo tipo di manifestazioni, e che gia’ hanno funzionato bene per il concerto di Elton John’. L’intera area compresa dalla Ztl sara’ pedonalizzata dalle 21 alle 5 del mattino, mentre i mezzi pubblici saranno in funzione tutta la notte, con linee potenziate, e sara’ possibile viaggarvi con il biglietto normale da 1 euro per l’intera nottata. Per chi viene da fuori, sono previsti sconti e promozioni da parte delle Ferrovie dello Stato.
(AGI)

(AGI) - Cagliari, 3 set. - AGENZIA REGIONALE PER IL TRASPORTO PUBBLICO LOCALE. Un’Agenzia regionale per il trasporto pubblico locale, con a capo un dirigente nominato dall’esecutivo, affianchera’ la Regione nelle attivita’ di pianificazione e programmazione, oltre a predisporre studi e indagini per valutare costi ed efficacia dei servizi offerti alla popolazione.
- PIANO REGIONALE DEI TRASPORTI. Principale strumento per lo sviluppo integrato dei trasporti nell’isola sara’ il Piano regionale dei trasporti. Articolato per i comparti terrestre, aereo e marittimo, lacuale e fluviale, il documento rappresentera’ il quadro delle politiche e delle strategie di intervento pubblico, compreso assicurare il diritto alla mobilita’ dei sardi attraverso i “servizi minimi” con costi a carico del bilancio regionale. In particolare, dovra’ essere soddisfatta la domanda dei pendolari, la fruibilita’ degli utenti dei servizi amministrativi, socio-sanitari e culturali o con esigenze di spostamento per ridotta capacita’ motoria. Stessa classificazione avranno anche i collegamenti tra la Sardegna e le sue isole minori, come nel caso dell’Isola di San Pietro e Carloforte e La Maddalena, riconosciuti alla stregua di servizi pubblici rientranti nel sistema di servizi minimi di livello locale.
- POLITICA TARIFFARIA E CARTA SERVIZI. Il ddl prevede agevolazioni per i residenti nell’isola. Riduzioni del prezzo dei biglietti sono previste per non vedenti, sordomuti, mutilati e invalidi, inabili, invalidi civili e del lavoro, inclusi i pensionati che ricevono dall’Inps il trattamento economico minimo. Tutti i passeggeri, inoltre, potranno appellarsi alla Carta dei servizi regionali per la mobilita’ a salvaguardia degli utenti e per il miglioramento dei servizi offerti e del rapporto con l’impresa di gestione. Ogni cinque anni la Giunta regionale, organizzera’ una Conferenza sul trasporto pubblico locale e la continuita’ territoriale per un “confronto critico”, come riportato nel testo di riforma, sui temi che riguardano la mobilita’ delle persone e la movimentazione delle merci sia nei trasporti interni che nei collegamenti esterni da e per la Sardegna. Si fara’ ricorso al contratto di servizio, concepito come contratto fra l’ente affidante, ovvero la Regione, per il trasporto pubblico di linea e il gestore, che definisce in via preventiva tutte le caratteristiche e le modalita’ del servizio. (AGI)