Disabili

(AGI) - Madrid, 30 ot. - Va a ruba in Spagna ‘baby Down’, la prima bambola con i tratti somatici di un bebe’ con la sindrome di Down.
Immessa sul mercato spagnolo al prezzo di 25 euro -tre dei quali andranno a favore della Fundacion Down Espana- la bambola e’ disponibile nella versione femminile e maschile.
L’obiettivo, oltre a incrementare i fondi della ong, e’ quello di favorire “l’integrazione nella societa’” delle persone affette da questa alterazione cromosomica. “Baby Down non ha nulla di speciale”, ha spiegato la portavoce dell’azienda produttrice, solo i tratti caratteristici di un bebe’ con la sindrome, “con le ditine un po’ separate e la lingua un pochino all’infuori”.
La bambola, le cui vendita hanno superato le aspettative persino dei distributori, e’ concepita perche’ si conoscano le necessita’ dei bambini affetti dalla sindrome; ed e’ infatti accompagnata da un foglietto che spiega quali sono le attivita’ che si possono fare per sviluppare le capacita’ dei piccoli con l’alterazione cromosomica nota come Trisomia 21. (AGI)
Bia

(AGI) - Firenze, 30 ott - Una mostra, incontri con il pubblico, aperture straordinarie ed un nuovo ‘monetiere’: questi gli elementi principali del programma ‘invernale’ del Museo Archeologico Nazionale di Firenze. Le iniziative sono state presentate nel corso di una conferenza stampa. Una grande mostra dedicata all’Oriente sara’ l’appuntamento piu’ rilevante. L’esposizione si aprira’ il primo dicembre e proporra’ antiche e ricchissime collezioni provenienti da scavi ed acquisizioni, dalla Mesopotamia, dall’Anatolia, dall’Egitto, da Cipro, da Rodi, da Creta, dalla Grecia e da altre localita’ del Vicino Oriente e dell’Egeo, databili dal III al I millennio a.C. Pezzi rari e da anni non visibili al pubblico, raccolti nella mostra dedicata al ricercatore fiorentino Paolo Emilio Pecorella. “Vedere con le mani” e’ invece il titolo di un’iniziativa prevista per il 3 dicembre, Giornata Internazionale dei diritti delle persone con disabilita’. Alcuni ragazzi non vedenti potranno conoscere una selezione degli oggetti del Museo attraverso l’esplorazione tattile. Per quanto riguarda le conferenze del Museo Archeologico, il programma iniziera’ a novembre e proseguira’ fino a gennaio 2008, portando alla scoperta dei segreti dell’antico Egitto. Il primo appuntamento e’ per il 22 novembre con “Le mummie egizie”. Infine le monete: per la prima volta sono state raccolte in un catalogo le monete greche ed etrusche del ricco ‘Monetiere’ del Museo. Ogni moneta e’ corredata da foto e descrizione. La Sylloge di Firenze comprende 1173 monete, tutte di zecche dell’Etruria. (AGI)
Cli/Sep

(AGI) - Roma, 28 ott. -

M E R C O L E D I’ (31 ottobre)

- Camera: Commissione Finanze - Ore 10 Schema di regolamento di organizzazione del Ministero dell’economia e delle finanze; Al termine sede referente: Agevolazioni fiscali e contributi per il sostegno del settore cinematografico e dell’audiovisivo; Ore 10.30 Audizione dei rappresentanti della Cassa depositi e prestiti sulle problematiche relative al collocamento di strumenti finanziari derivati

- Camera: Commissione Cultura, scienza e istruzione - ore 9 Seguito dell’audizione del Ministro per i beni e le attivita’ culturali, Francesco Rutelli, sullo stato di attuazione del programma di Governo nelle materie di competenza del suo dicastero

- Camera: Commissione Affari sociali - ore 9.30 Audizione di rappresentanti della Caritas italiana, dell’Opera nomadi, del Gruppo di Lavoro Nazionale per il Bambino Immigrato (GLNBI), della Societa’ Italiana di Medicina delle Migrazioni (SIMM) e dell’Organismo Nazionale di Coordinamento per le politiche di integrazione sociale degli stranieri (ONC) del CNEL sui percorsi di tutela della salute degli stranieri immigrati in Italia, con particolare riferimento all’accesso e alla fruibilita’ dei servizi socio-sanitari; Al termine sede referente Norme per il riconoscimento della sordocecita’ quale disabilita’ unica; (XI e XII) atti del governo, Schema di decreto del Presidente del Consiglio dei ministri concernente la definizione dei rapporti relativi all’Istituto per lo sviluppo della formazione professionale dei lavoratori (ISFOL), di Italia Lavoro s.p.a e dell’Istituto italiano di medicina sociale (IISM)
(AGI)

Red/Alf/Fur (Segue)

(AGI) - Roma, 24 ott. - Il Progetto della Fondazione Smith Kline e’ stato presentato al Ministero della Salute, “dove da giugno e’ operativo un Tavolo di lavoro che riunisce Associazioni (di pediatri e famiglie), rappresentanti delle Regioni (che mantengono un ruolo chiave nel Sistema Sanitario Nazionale), Ministero della Salute, Ministero per gli Affari Sociali e quello della Pubblica Istruzione”, spiega Marco D’Alema, Consigliere del Ministro per la salute mentale e coordinatore, insieme a Franco Nardocci, del Tavolo nazionale di lavoro sull’autismo. “Come Ministero della Salute sentiamo l’esigenza di assicurare l’assistenza a questi bambini e alle loro famiglie, ma punto fondamentale resta quello della diagnosi precoce, soprattutto ora che non esistono filoni terapeutici accertati”, conclude la Senatrice Monica Bettoni. “Il progetto prevede la raccolta di informazioni cliniche, neuroradiologiche e neurofisiologiche e la costituzione di una banca biologica presso la Sezione di Biologia e Genetica del Dipartimento Materno-Infantile e di Biologia Genetica dell’Universita’ di Verona, con il DNA dei pazienti e dei loro familiari - spiega Gian Franco Genuini, Presidente della Fondazione Smith Kline- Entro i prossimi mesi si prevede che verranno raccolti i dati di circa un centinaio di soggetti autistici, ma l’obiettivo sara’ quello di studiare non meno di un migliaio di famiglie, cosi’ da riuscire ad identificare i pattern genetici o specifici geni associati allo spettro autistico”. (AGI)
Cli/Pgi

(AGI) - Palermo, 24 ott. - Donata Vivanti parla a nome delle famiglie,anche della sua, perche’ e’ la madre di due bambini autistici. “La mia e’ una denuncia non solo precisa ma forte - aggiunge Donata Vivanti - Ho scelto proprio la sede del Ministero della Salute per lanciarla ai media e alla Societa’. Ma insieme alla denuncia vorrei dire che c’e’ una grande speranza, finalmente, in un progetto a largo respiro quello della Fondazione Smith Kline con il quale si dichiara guerra all’autismo. Una guerra alla malattia per vincerla e non certo alle famiglie dei bambini autistici. Cosa fare? In primo luogo dare aiuti alla Ricerca. E poi aiutare le Associazioni dei genitori che spesso finiscono nell’ingranaggio della burocrazia. Inoltre, dare aiuti alle famiglie potenziando i Servizi, andando oltre la Scuola”. “Il progetto Fondazione Smith Kline per risolvere il ‘mistero autismo’ sta percorrendo la via genetica”, dice Bernardo Dalla Bernardina, presidente del ‘Comitato Area Ricerca sull’autismo-Fondazione Smith Kline’, direttore della Cattedra di Neuropsichiatria Infantile all’Universita’ di Verona. Il progetto vede il coinvolgimento di 18 Centri in tutta Italia e precisamente a Verona, Milano, Pisa, Rimini, Cagliari, Napoli, Siena, Padova, Brescia, Bosisio Parini (Lecco), Bologna (due), Roma (due), L’Aquila, Bari, Troina (Enna) e Fano. Il Centro che prende parte al progetto arruola il soggetto autistico raccogliendo tutte le informazioni cliniche, neuroradiologiche, neurofisiologiche ed i risultati delle valutazioni dei test utilizzati per la diagnosi e per la definizione del quadro clinico. I dati vengono inseriti in una cartella computerizzata; una volta accertato che la cartella e’ stata redatta in modo corretto, si passa al prelievo del sangue del paziente. A questo punto i dati della cartella vengono inviati telematicamente alla Banca Dati situata presso i Servizi Informatici dell’Azienda Ospedaliera di Verona e gestiti dal Servizio di Neuropsichiatria Infantile dell’ Universita’ di Verona. Il prelievo ematico viene contestualmente inviato alla ‘Banca Biologica’ situata presso la Sezione di Biologia e Genetica del Dipartimento Materno-Infantile e di Biologia Genetica dell’Universita’ di Verona, responsabile tra l’altro del processo di ‘immortalizzazione’. (AGI)
Mrg

(AGI) - Bologna, 24 ott. - Si stima che, in Emilia Romagna cosi’ come nel resto d’Italia, ogni 167 bambini che vengono al mondo, uno potrebbe rientrare nello “spettro autistico” e cioe’ in una delle tante forme in cui si manifesta l’autismo. Davanti a questa drammatica realta’ e ad una malattia orfana di terapie e dati clinici, avvolta nel mistero sulle sue cause, l’Italia risponde con un importante progetto di ricerca della Fondazione Smith Kline che vede protagonisti 18 Centri in tutta Italia, tre dei quali sono in Emilia Romagna, uno a Rimini e due a Bologna. I referenti sono: Franco Nardocci (Divisione Neuropsichiatria Infantile, Centro per l’Autismo, Ausl Rimini, Ospedale Infermi); Antonia Parmeggiani (Universita’ degli Studi di Bologna - Servizio di Neuropsichiatria Infantile, Dipartimento di Scienze Neurologiche) e Giuseppe Gobbi (U.O di Neuropsichiatria Infantile, Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Maggiore “C.A.Pizzardi”, Bologna). Questo Progetto rappresenta la prima e la piu’ concreta speranza per i malati e le famiglie tanto che e’ stato presentato, ai media, nella sede del Ministero della Salute. Cuore del progetto la “Banca dati biologici e clinici” , con sede a Verona, che raccoglie il DNA dei pazienti e dei loro familiari, a disposizione di tutto il mondo scientifico. Obiettivo del progetto poter ambire a definire le cause della malattia e ad individuarne possibili cure. Gia’ nei prossimi mesi i primi studi sulla genetica della malattia. (AGI)
Mir/Red

(AGI) - Roma, 17 ott. - Sono 23 milioni le persone che soffrono di disturbi uditivi in Europa, tra questi quasi 8 milioni sono italiani, dei quali oltre 1 milione con sordita’ grave invalidante e conseguente handicap di rilevanza sociale. Oltre il 12% della popolazione italiana, quindi, soffre di disturbi uditivi e sono piu’ di mille i bambini che nascono ogni anno con sordita’ congenita e quindi tale da ostacolare gravemente lo sviluppo e l’uso del linguaggio, l’integrazione nella scuola e nella societa’. I problemi di udito colpiscono, in particolare, l’1% dei bambini al di sotto dei 3 anni, il 2% dei bambini tra i 4 e i 12 anni, il 4% dei soggetti dai 13 ai 45 anni, il 10% dai 46 ai 60 anni, il 25% dai 61 agli 80 anni e il 50% degli ultraottantenni.
Le cifre sono fornite dall’A.I.R.S., Associazione Italiana per la Ricerca sulla Sordita’, in occasione della “Giornata Nazionale A.I.R.S. per la Lotta alla Sordita”, che avra’ luogo domani con l’obiettivo di aumentare il livello di conoscenza delle opportunita’ di prevenzione e sensibilizzare l’opinione pubblica. In 250 ospedali distribuiti su tutto il territorio nazionale sara’ possibile effettuare una valutazione clinica gratuita dell’udito e ricevere informazioni utili sul problema sordita’.
“La nostra iniziativa intende favorire la prevenzione di un fenomeno in aumento, con un costante incremento annuo dell’1-2% - sottolinea Giancarlo Cianfrone, Professore Ordinario di Audiologia, Universita’ La Sapienza, Roma e Presidente A.I.R.S. Onlus - Basti pensare che ogni 1.000 nati 1-2 sono affetti da sordita’ grave congenita, da 1 a 3 bambini su 100 fra quelli sottoposti a terapia intensiva presentano sordita’ alla nascita mentre ogni anno nascono in Italia 1.500 bambini sordi e sono 8.000 quelli che necessitano di “sostegno” scolastico per sordita’. Il 50% delle malattie professionali riguardano le perdite di udito ed in Italia la sordita’ e’, pertanto, al primo posto per le malattie professionali. Le invalidita’ civili per sordita’ sono al secondo posto, immediatamente dopo le disabilita’ motorie (30,1% fra tutte le forme di invalidita’) ed i costi reali stimati dall’A.I.R.S. per la sordita’ ammontano a 3.620.000.000 euro, pari al 5% del Fondo Sanitario Nazionale”. (AGI)
Red/Ing (Segue)

(AGI) - Roma, 17 ott. - Sono 23 milioni le persone che soffrono di disturbi uditivi in Europa, tra questi quasi 8 milioni sono italiani, dei quali oltre 1 milione con sordita’ grave invalidante e conseguente handicap di rilevanza sociale. Oltre il 12% della popolazione italiana, quindi, soffre di disturbi uditivi e sono piu’ di mille i bambini che nascono ogni anno con sordita’ congenita e quindi tale da ostacolare gravemente lo sviluppo e l’uso del linguaggio, l’integrazione nella scuola e nella societa’. I problemi di udito colpiscono, in particolare, l’1% dei bambini al di sotto dei 3 anni, il 2% dei bambini tra i 4 e i 12 anni, il 4% dei soggetti dai 13 ai 45 anni, il 10% dai 46 ai 60 anni, il 25% dai 61 agli 80 anni e il 50% degli ultraottantenni.
Le cifre sono fornite dall’A.I.R.S., Associazione Italiana per la Ricerca sulla Sordita’, in occasione della “Giornata Nazionale A.I.R.S. per la Lotta alla Sordita”, che avra’ luogo domani con l’obiettivo di aumentare il livello di conoscenza delle opportunita’ di prevenzione e sensibilizzare l’opinione pubblica. In 250 ospedali distribuiti su tutto il territorio nazionale sara’ possibile effettuare una valutazione clinica gratuita dell’udito e ricevere informazioni utili sul problema sordita’.
“La nostra iniziativa intende favorire la prevenzione di un fenomeno in aumento, con un costante incremento annuo dell’1-2% - sottolinea Giancarlo Cianfrone, Professore Ordinario di Audiologia, Universita’ La Sapienza, Roma e Presidente A.I.R.S. Onlus - Basti pensare che ogni 1.000 nati 1-2 sono affetti da sordita’ grave congenita, da 1 a 3 bambini su 100 fra quelli sottoposti a terapia intensiva presentano sordita’ alla nascita mentre ogni anno nascono in Italia 1.500 bambini sordi e sono 8.000 quelli che necessitano di “sostegno” scolastico per sordita’. Il 50% delle malattie professionali riguardano le perdite di udito ed in Italia la sordita’ e’, pertanto, al primo posto per le malattie professionali. Le invalidita’ civili per sordita’ sono al secondo posto, immediatamente dopo le disabilita’ motorie (30,1% fra tutte le forme di invalidita’) ed i costi reali stimati dall’A.I.R.S. per la sordita’ ammontano a 3.620.000.000 euro, pari al 5% del Fondo Sanitario Nazionale”. (AGI)
Red/Ing (Segue)

(AGI) - Roma, 17 ott. - Sono 23 milioni le persone che soffrono di disturbi uditivi in Europa, tra questi quasi 8 milioni sono italiani, dei quali oltre 1 milione con sordita’ grave invalidante e conseguente handicap di rilevanza sociale. Oltre il 12% della popolazione italiana, quindi, soffre di disturbi uditivi e sono piu’ di mille i bambini che nascono ogni anno con sordita’ congenita e quindi tale da ostacolare gravemente lo sviluppo e l’uso del linguaggio, l’integrazione nella scuola e nella societa’. I problemi di udito colpiscono, in particolare, l’1% dei bambini al di sotto dei 3 anni, il 2% dei bambini tra i 4 e i 12 anni, il 4% dei soggetti dai 13 ai 45 anni, il 10% dai 46 ai 60 anni, il 25% dai 61 agli 80 anni e il 50% degli ultraottantenni.
Le cifre sono fornite dall’A.I.R.S., Associazione Italiana per la Ricerca sulla Sordita’, in occasione della “Giornata Nazionale A.I.R.S. per la Lotta alla Sordita”, che avra’ luogo domani con l’obiettivo di aumentare il livello di conoscenza delle opportunita’ di prevenzione e sensibilizzare l’opinione pubblica. In 250 ospedali distribuiti su tutto il territorio nazionale sara’ possibile effettuare una valutazione clinica gratuita dell’udito e ricevere informazioni utili sul problema sordita’. “La nostra iniziativa intende favorire la prevenzione di un fenomeno in aumento, con un costante incremento annuo dell’1-2% - sottolinea Giancarlo Cianfrone, Professore Ordinario di Audiologia, Universita’ La Sapienza, Roma e Presidente A.I.R.S. Onlus - Basti pensare che ogni 1.000 nati 1-2 sono affetti da sordita’ grave congenita, da 1 a 3 bambini su 100 fra quelli sottoposti a terapia intensiva presentano sordita’ alla nascita mentre ogni anno nascono in Italia 1.500 bambini sordi e sono 8.000 quelli che necessitano di “sostegno” scolastico per sordita’. Il 50% delle malattie professionali riguardano le perdite di udito ed in Italia la sordita’ e’, pertanto, al primo posto per le malattie professionali. Le invalidita’ civili per sordita’ sono al secondo posto, immediatamente dopo le disabilita’ motorie (30,1% fra tutte le forme di invalidita’) ed i costi reali stimati dall’A.I.R.S. per la sordita’ ammontano a 3.620.000.000 euro, pari al 5% del Fondo Sanitario Nazionale”. (AGI)
Red/Ing (Segue)

(AGI) - Palermo, 16 ott. - La formula di questo appuntamento sportivo, collaudata ormai negli anni, ha riscosso lusinghieri apprezzamenti sia sul versante sportivo che in quello sociale, permettendo di far partecipare atleti disabili accanto ai ragazzi tesserati per le diverse Federazioni Sportive Nazionali. “Una manifestazione - sottolinea Salvatore Cuffaro, presidente Regione Sicilia - che da tempo ha assunto la valenza di una vetrina dei migliori giovani atleti siciliani, ma che vede gareggiare anche atleti diversamente abili”. Entrambe le categorie, infatti, saranno insieme sia sui campi di gara ma anche durante il soggiorno nel capoluogo siciliano. “La Provincia regionale di Palermo - sottolinea il presidente della Provincia di Palermo, Francesco Musotto - accoglie e rilancia il Trofeo di Sicilia, nella convinzione che con un’unica iniziativa si possono raggiungere piu’ obiettivi, toccare corde diverse ma tutte in sintonia con i principi di una competizione sana e costruttiva”. “L’assessorato da me condotto - evidenzia Alessandro Anello, assessore dello Sport del Comune di Palermo - si trovera’ sempre al fianco di tali iniziative, in linea con un nuovo spirito che deve portare ad un modo moderno di intendere lo sport”. “La nostra Olimpiade - dice Dore Misuraca, assessore regionale Turismo, Sport, Comunicazione e Trasporti - deve essere innanzitutto un’occasione per scoprire che la vera sfida e’ vincere il proprio egoismo, condividendo i valori nobili dello sport”. La validita’ delle scelte operate dal Comitato regionale del Coni ha trovato recentemente conferma nell’approvazione, al Parlamento Nazionale, della legge su “Promozione e sviluppo dello Sport per le persone disabili”. Questo provvedimento legislativo induce a rafforzare l’impegno volto a sostenere le attivita’ sportive nel loro complesso e intervenire in maniera concreta a favore del mondo della disabilita’. “Tante e nobili le finalita’ della manifestazione - afferma Diego Cammarata, sindaco di Palermo - come favorire l’integrazione sociale, promuovere la pratica sportiva e soprattutto veicolare i sani valori ad essa connessi”. (AGI)
Mrg

(AGI) - Roma, 14 ott. - Lo slogan della campagna “+1 vale 1″ “gioca” su un concetto semplice quanto fondamentale: le persone con sindrome di Down, che in fondo hanno un solo cromosoma in piu’ rispetto ai loro simili, sono in grado di avere una propria identita’ e degli affetti, portando avanti con soddisfazione studio e lavoro. Pur nella consapevolezza di problematiche reali e di esigenze certamente diverse, le persone con sindrome di Down meritano il riconoscimento dei diritti fondamentali e dei servizi necessari. Nonostante la Corte costituzionale si sia pronunciata in piu’ occasioni sul trattamento da garantire alle persone con disabilita’, a partire dalla storica sentenza n.215 del 1987 sul diritto dei soggetti portatori di handicap a frequentare le scuole medie superiori, la legislazione deve ancora colmare molte lacune, per non parlare dei servizi e delle infrastrutture necessarie. Il Coordinamento Nazionale Associazioni delle persone con sindrome di Down si prefigge l’obiettivo di stimolare risposte “vere” e per questo l’agenda di questi giorni e’ gremita di appuntamenti che mirano a coinvolgere localmente tutte le associazioni, attraverso convegni, mostre, concerti, spettacoli e incontri nelle scuole e nelle universita’. Gia’ ieri, nelle principali citta’ italiane sono scesi in campo i primi banchetti, come quello di Piazza del Popolo a Roma. Tanti palloncini colorati e un tavolo imbandito di cioccolata equosolidale, per unirsi idealmente a tutte le battaglie “giuste”, dall’ambiente al riconoscimento dei diritti sociali. Ad accogliere chi si avvicina, mamme e volontari, che spesso sono fratelli, sorelle o altri parenti, entusiasti della loro missione. “Bisogna sfatare tanti di quei pregiudizi - sostiene una mamma-volontaria - mia figlia, per esempio, ha 23 anni e non mi da’ nessuna preoccupazione. E’ autonoma e lavorativamente inserita, fa la cuoca nella mensa di un asilo. Di giorno si muove con l’autobus, mentre di sera, quando esce con gli amici, rientra in taxi”.(AGI)
Red (Segue)

((AGI) - Nuoro, 12 ott. - “Salve, sono Antonio Gaddari, ho 21 anni e sono l’autore di questo sito”. La foto e la presentazione sono regolarmente nel web anche oggi ma il giovane disabile di Nuoro creatore del sito wannabeavip.com (”voglio diventare un vip” non c’e’ piu’: e’ morto nella notte fra mercoledi’ e giovedi’.
Gaddari e’ stato sepolto oggi nella sua citta’, dopo la cerimonia funebre celebrata nella chiesa di San Giovanni. Sino a pochi giorni fa Antonio aveva continuato a coltivare le sue amicizie via internet e il suo desiderio di diventare famoso e a seguire un altro sito in cui vendeva una linea di abbigliamento chiamata Imvalid caratterizzata da una libellula. E come una libellula che vola libera nell’aria familiari e amici lo hanno salutato oggi con grande commozione e infinito affetto conquistati dal coraggio di questo ragazzo dall’intelligenza non comune, brillante, prigioniero fin da piccolo di una grave disabilita’ conseguenza di un incidente stradale e degli errori dei medici come ha raccontato lui stesso.
“Sento la necessita’ di fare qualcosa che renda orgoglioso sia me che tutta la mia famiglia”, ha scritto Antonio nel suo sito. E cosi’ e’ stato sino all’ultimo. Resta il suo messaggio lanciato con semplicita’ e con l’unica possibilita’ che gli era rimasta: parlare e scrivere grazie a uno speciale programma.
“Perche’ in questa societa’ vengono messe in risalto cose come la bellezza e la superficialita’ e vengono messe da parte l’intelligenza, la comunicazione, le emozioni profonde…?”, scriveva Antonio, con parole che racchiudono il suo messaggio spirituale. “L’unico modo che ho per smentire tutto questo e’ dimostrare che tutti possono essere tutto cio’ che vogliono, saltando quei muri che noi crediamo reali ma che in realta’ non esistono. Ce li creiamo noi stessi, ponendoci dei limiti che ci servono per dare una giustificazione alla nostra coscienza che altrimenti ci farebbe star male”. (AGI)
Cli/Rob/Cog

(AGI) - Roma, 12 ott. - La Giunta regionale del Lazio, su proposta dell’Assessore all’Istruzione, Silvia Costa, ha approvato alcune delibere, che consentiranno alle Province - sulla base dei finanziamenti e degli indirizzi della Regione - di garantire il diritto allo studio ed una idonea programmazione della rete scolastica.
E’ stato istituito, inoltre, il Comitato regionale per la pianificazione e la programmazione dell’offerta formativa integrata rivolta agli adulti.
“Si tratta di interventi di fondamentale importanza per quanto riguarda il diritto allo studio sia dei ragazzi in eta’ scolare, sia degli adulti, in merito ai quali un apposito comitato individuera’ i bisogni ed i criteri per la realizzazione degli interventi”. E’ quanto ha detto l’Assessore all’Istruzione, Silvia Costa.
“Le Province, cui sono delegate le funzioni in materia di diritto allo studio, riceveranno anche quest’anno uno stanziamento di 15 milioni di euro, che dovranno destinare ad attivita’ di sostegno economico alle famiglie per l’acquisto di libri di testo per la scuola secondaria, anche in comodato, e per servizi quali lo scuola bus e le mense e per attivita’ che favoriscano l’integrazione di alunni con disabilita’ o con difficolta’ di apprendimento” - ha concluso l’Assessore Costa.
La Giunta del Lazio, infatti, ha dato il via libera definitivo al Piano del diritto allo studio 2007/2008, che prevede anche interventi per l’orientamento educativo, iniziative integrative dell’attivita’ curricolare scolastica ed extrascolastica, corsi di italiano per stranieri, osservatori provinciali sull’abbandono e la dispersione scolastica. (AGI)
Red