Disabili

(AGI) - Roma, 11 ott. - Sabato 13 e domenica 14 ottobre in occasione di ‘Una mela per la vita’, manifestazione nata per combattere la sclerosi multipla, a fianco dell’AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla, ci sara’ anche il Dipartimento della Protezione Civile della Presidenza del Consiglio dei Ministri, con le regioni e le organizzazioni di volontariato di protezione civile. Saranno oltre 4 milioni le mele distribuite per raccogliere fondi per sostenere la ricerca scientifica e per incrementare i servizi sociosanitari dedicati alle persone con sclerosi multipla. “Siamo lieti che il Dipartimento della Protezione Civile ci affianchi in questa iniziativa, - ha dichiarato Roberta Amadeo, Presidente Nazionale AISM. - Il volontariato e’ fondamentale per la nostra associazione. L’AISM e’ nata da volontari ed e’ tutt’ora alimentata dal loro spirito di iniziativa e dalla loro dedizione. I volontari sono quindi parte integrante nella lotta contro la slerosi multipla”. “La protezione civile italiana e’ sempre piu’ attiva nella diffusione di una cultura della conoscenza e della prevenzione dei rischi. In questa prospettiva - aggiunge Amedeo - e’ il cittadino il vero protagonista del sistema che, se adeguatamente informato, puo’ essere in grado di tutelare se stesso e sostenere chi, in caso di calamita’, ha piu’ bisogno di aiuto”. “Un’attenzione particolare, in qualsiasi emergenza, - conclude la presidente nazionale Aism - deve essere dedicata a chi ha minor possibilita’ di difendersi e proteggersi, e in particolare alle persone con disabilita’”. (AGI)
Red/Est

(AGI)- Roma, 11 Ott.- Anche quest’anno, domenica 14 ottobre, il Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down promuoverà in tutta Italia la Giornata Nazionale della Persona con Sindrome di Down. In oltre 60 città italiane e in più di 200 punti d’incontro verrà offerta una tavoletta di cioccolato del commercio equo e solidale in cambio di un contributo, per aiutare concretamente i progetti delle associazioni che fanno capo al Coordinamento Down. Su tutto il territorio nazionale sarà inoltre distribuito materiale informativo sulla sindrome di Down e sulle problematiche ad essa legate. L’obiettivo della giornata nazionale è quello di modificare, attraverso una vasta campagna di sensibilizzazione e una corretta informazione, i molti pregiudizi e luoghi comuni che ancora accompagnano le persone con la sindrome di Down. Allo stesso tempo si vuole favorirne, in modo concreto e incisivo, l’integrazione a pieno titolo nella società, in particolare nel mondo della scuola e del lavoro: un diritto fondamentale nel raggiungimento di una vera autonomia che a tutt’oggi viene garantito a un numero ancora esiguo di persone con la sindrome di Down. Testimonial d’eccezione della campagna 2007 è Raoul Bova, che già in passato aveva voluto prestare il suo nome e il suo volto per importanti iniziative. “Ho conosciuto Serena (la ragazza della foto istituzionale della campagna) in occasione dello shooting fotografico - ha ricordato Bova - e si è trattato di un incontro particolarmente significativo. Spero che il prossimo 14 ottobre siano in molti a voler raggiungere le piazze e i volontari per sostenere concretamente i progetti della giornata nazionale e per conoscere meglio i bambini, i ragazzi, gli adulti con la sindrome di Down”. Lo slogan +1 vale 1 “gioca” su un concetto semplice quanto fondamentale: le persone con Sindrome di Down, nelle quali è la presenza di un cromosoma in più a determinare il manifestarsi della Sindrome, sono in grado di avere una propria identità e degli affetti, di eccellere nello sport, di portare avanti con soddisfazione lo studio e il lavoro. Perché questo percorso sia davvero possibile, perché ci siano reali e costanti progressi in campo riabilitativo ed educativo, bisogna garantire un sostegno concreto, i giusti diritti e i necessari servizi. Pur nella consapevolezza di problematiche reali e di esigenze certamente diverse, le persone con Sindrome di Down meritano di poter avere nella vita le stesse opportunità di chiunque altro. La giornata nazionale si vuole rivolgere non solo alla cittadinanza e agli operatori dei mass media ma anche alle Istituzioni - amministrazioni regionali, scuole, università, strutture mediche e riabilitative - al fine di stimolare risposte “vere” alle persone con Sindrome di Down.(AGI)
Red

(AGI) - Lanciano (Chieti), 9 ott. - Una nuova arma nella lotta alla sclerosi multipla e una speranza piu’ per i malati. Al Centro sclerosi multipla del reparto di Neurologia dell’ospedale di Lanciano da alcune settimane e’ iniziata, infatti, la somministrazione del Natalizumab, un medicinale di recentissima introduzione in grado di ritardare l’ evoluzione della disabilita’ connessa alla sclerosi e ridurre la frequenza delle ricadute. Si tratta di un farmaco appartenente alla famiglia degli anticorpi monoclonali, in grado cioe’ di riconoscere le cellule malate nell’organismo e di attaccarsi ad esse, che e’ indicato come unica terapia per i pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente grave -cioe’ caratterizzata da attacchi ben definiti, che si risolvono completamente o parzialmente- a rapida evoluzione o con elevata progressione della malattia.
In Italia il Natalizumab viene utilizzato dalla primavera del 2007 e ha dimostrato di essere in grado di rallentare del 42% la progressione della disabilita’ e del 68% le ricadute cliniche. La somministrazione avviene attraverso una infusione endovenosa da ripetere ogni quattro settimane e attualmente in Abruzzo e’ utilizzato solo nei centri specializzati di Chieti, L’Aquila e Lanciano. Il centro sclerosi multipla di Lanciano e’ annoverato fin dal 2001 tra i centri regionali autorizzati alla prescrizione e alla dispensazione dei farmaci specifici per la malattia e segue quasi 200 pazienti di cui circa il 20% proveniente da altre Asl e da altre regioni, in primis il Molise. (AGI)
Cli/Plt

(AGI) - Roma, 8 ott. - Posata questa mattina nel centro sportivo delle Tre Fontane di Roma la prima pietra della Cittadella dello sport paralimpico. Un centro appunto di preparazione sportiva per le persone diversamente abili. Alla presenza del sindaco di Roma, Walter Veltroni, del ministro per le Politiche giovanili e attivita’ sportive, Giovanna Melandri, del presidente del Comitato italiano paralimpico, Luca Pancalli, e infine del presidente dell’Istituto per il credito sportivo, Andrea Cardinaletti, e’ stata gettata della terra sopra un albero di ulivo posto nel centro in cui sorgera’ il grande impianto sportivo. Si tratta di 75mila metri quadrati che conterranno un campo di calcio, 5 campi di calcetto, 4 campi da tennis, 2 campi da hochey, una piscina, un palazzetto, degli spogliatoi e la sede del Cip (Comitato italiano paralimpico). Previsti anche verde, parcheggi, una foresteria e un ristorante: il tutto realizzato dall’architetto Giovanni Saulle. Il centro sara’ aperto all’intera cittadinanza. “Questi impianti sono pensati per coloro che sono dei meravigliosi atleti paralimpici, ma anche aperti a tutti i normodotati - ha detto il sindaco di Roma Walter Veltroni -, un vero e proprio capovolgimento culturale. E’ l’unica struttura in Europa, infatti, che ha questa filosofia. Tra qualche anno speriamo di vedere in campo gli atleti”. Il centro, infatti, dovrebbe essere pronto per il 2010. “Per noi e’ una giornata molto bella - ha continuato Veltroni - perche’ oggi abbiamo presentato, del tutto rifatta la stazione della Metro Manzoni e dentro c’e’ un percorso per i nonvedenti. Uno dei vizi di questo Paese e’ pensare che ieri era meglio di oggi. Il nostro Paese e’ stato costruito per decine di anni pensando che non esistesse da disabilita’. Oggi la svolta”. (AGI)
Ila/Mom (Segue)

(AGI) - Roma, 8 ott. - “Nella Finanziaria e’ stato destinato un milione di euro per il Comitato paralimpico. Un grande segnale di trasformazione”. Lo ha detto il ministro per le attivita’ sportive e politiche giovanili Giovanna Melandri in occasione della posa della prima pietra della Cittadella dello sport paralimico alle Tre Fontane di Roma alla presenza del sindaco Veltroni e del presidente del Comitato Paralimpico, Luca Pancalli. “Finalmente un’elemosina - ha proseguito il ministro Melandri - e’ stata trasformata in un finanziamento certo. E c’e’ l’idea anche che possa essere destinato alla disabilita’ mentale e intelletiva. Oggi e’ anche il momento di ricordare l’impegno del governo attraverso i finanziamenti del Credito sportivo”. Nel corso della cerimonia viene presentata anche la creazione della fondazione CIP-Credito sportivo per sostenere il Comitato italiano paralimpico nella realizzazione del centro delle Tre Fontane.(AGI)
Ila (Segue)

(AGI) - Roma, 7 ott. - Per sostenere il ‘Fiaba Day 2007′ la Presidenza del Consiglio oggi, cosi’ come negli anni passati, accogliera’ gruppi di visitatori con disabilita’, insieme ai loro accompagnatori, che potranno cosi’ accedere alle sale della storica sede del Governo, con funzionari che faranno loro da guida. Le visite hanno inizio ogni ora dalle 9 fino alle 19. La Presidenza del Consiglio dei Ministri ha sottoscritto con il Fiaba un protocollo d’intesa avente le seguenti finalita’: promuovere manifestazioni significative (quali visite guidate, convegni, seminari, dibattiti) sulle tematiche della diversita’ e sulle politiche dell’inclusione sociale; operare congiuntamente per la diffusione di una cultura orientata ad eliminare le barriere architettoniche e ad evitare che ne vengano erette di nuove, anche attraverso la vigilanza degli organi preposti e il rispetto della normativa esistente; attuare in sinergia ulteriori azioni volte a diffondere la cultura della diversita’ come ricchezza della societa’, con il coinvolgimento attivo di persone, enti, istituzioni e associazioni e a rappresentare esempi di ‘buone pratiche’ che potranno essere diffuse e trasferite. Tra le altre iniziative odierne, si segnalano le ‘Piazze Anepi’ - Associazione nazionale delle imprese ascensoristiche medie e piccole, una delle 230 realta’ che hanno sottoscritto un protocollo di collaborazione con Fiaba -, caratterizzate da stand informativi allestiti a Bari, Bologna, Foggia, Mantova, Ragusa, San Severo (Fg) e Udine. Oltre al Fiaba Day, il Fondo ha promosso una serie di inizitiave di finanziamento e sensibilizzazione che si protrarranno sul territorio nazionale per tutto il mese di ottobre.(AGI)
Red/Sic

(AGI) - Roma, 5 ott. - Per Ferrero, la politica e’ ridotta a “una sorta di soap opera, in cui non riuscendo a parlare di problemi reali si discute di cose galattiche” oppure di “sciocchezze”.
La Federazione Fish aveva posto una serie di domande al governo, che vanno dall’inclusione dei bambini e dei giovani con disabilita’ nel sistema educativo alla revisione del sistema certificatorio dell’invalidita’, dalla riforma di ammortizzatori sociali ad agevolazioni fiscali per l’acquisto dei veicoli, a una revisione del sistema riabilitativo, alla emanazione del nomenclatore tariffario degli ausilii tecnici, all’attivazione delle risorse previste nel fondo per la ricerca sulle malattie rare, a investimenti a favore delle persone sorde, fino all’istituzione di un ombudsman, un difensore civico, che tuteli le pari opportunita’ e la non discriminazione delle persone con disabilita’. Il presidente di Fish, Pietro Barbieri, ha in particolare posto l’esigenza di potenziare i servizi domiciliari: “si spendono grandi risorse per residenze assistenziali, lungodegenze, centri di riabilitazione, pagati fino a 300 euro al giorno, col rischio di creare un sistema di ghettizzazione, e poi ci dicono che non ci sono risorse per i servizi a domicilio”. Fish verifichera’ che gli impegni presi con la Finanziaria siano effettivamente applicati, perche’ troppo spesso in passato alle parole non sono seguiti i fatti o i provvedimenti hanno proceduto con estrema lentezza. (AGI)
Ing/Zer

(AGI) - Roma, 4 ott - “Gli interventi varati dall’Agcom stamani a favore dei disabili e degli utenti sordi vanno nella direzione di garantire pari accesso a tutti ai mezzi di comunicazione”. Lo afferma il capogruppo dell’Udeur alla Camera, Mauro Fabris.
“Ringraziamo tutto il consiglio dell’Autorita’, e in particolare il commissario Roberto Napoli, che hanno permesso il varo di queste norme che permetteranno una maggiore integrazione dei disabili nella nostra societa’- conclude Fabris - Da sempre sosteniamo che la disabilita’ va affrontata garantendo un piu’ immediato accesso ai mezzi di comunicazione, cosa ancor piu’ importante dopo l’avvento la telefonia mobile Umts e dell’adsl”.(AGI)
Red/Lam

(AGI) - Roma, 3 ott. - Da una partita di calcio per raccogliere fondi, agli sms solidali, a visite guidata a Palazzo Chigi per i disabili. Sono numerose le iniziative organizzate durante tutto il mese di ottobre in occasione del Fiabaday 2007, la giornata nazionale per l’abbattimento delle barriere architettoniche, istituita da una Direttiva della Presidenza del Consiglio su richiesta di Fiaba (Fondo Italiano Abbattimento Barriere Architettoniche). Dal 1 al 31 ottobre si puo’ partecipare attivamente ad abbattere gli ostacoli che le persone disabili incontrano ogni giorno nel loro cammino, inviando un sms del valore di 1 euro (Vodafone 48575, Wind 46200, Telecom/Tim 48568) o di 2 euro (da telefono fisso Telecom Italia). Altri fondi, da destinare a borse di studio per studenti disabili delle facolta’ di architettura e ingegneria, saranno raccolti con la quadrangolare di calcio tra le rappresentanze dei Circoli del Quirinale, Senato, Camera dei Deputati e Presidenza del Consiglio dei Ministri, che si svolgera’ il 6 ottobre al Salaria Sport Village di Roma. Il Fiabaday - ha spiegato nel corso di una conferenza stampa il presidente di Fiaba, Giuseppe Trieste - nasce dal bisogno di trasmettere un segnale forte e concreto sul grave problema delle barriere non solo fisiche ma anche culturali e psicologiche presenti nel nostro paese, per sensibilizzare cittadini, istituzioni, forze sociali e produttive e ribadire che l’accessibilita’ e’ diritto di tutta la collettivita’. A “testimoniare l’importanza dell’iniziativa” e’ intervenuto il ministro della Solidarieta’ sociale, Paolo Ferrero, secondo cui bisogna rifinanziare la legge sul superamento delle barriere architettoniche e utilizzare la prossima ratifica della Convenzione Onu sulla disabilita’ per lanciare un dibattito nel paese. Secondo Ferrero, resta in particolare irrisolto il nodo dell’inserimento lavorativo, su cui negli ultimi anni “si e’ tornato indietro”. nel corso della conferenza stampa Trieste ha chiesto a Ferrero di farsi promotore di un tavolo aperto a tutti i minsiteri e le istituzioni, perche’ la questione dell’accessibilita’ non puo’ che essere trasversale. (AGI)
Ing

(AGI) - Messina, 3 ott. - L’Unita’ operativa di Neuropsichiatria Infantile del Policlinico di Messina, e’ stata migliorata con arredi a misura di bambini, grazie alla Fondazione Abio Italia Onlus, che sta realizzando il progetto “Il compito di prendersi cura” che si pone come obiettivo quello di arredare tre reparti pediatrici in tutto il Paese secondo la progettazione “Abio” che crea camere accoglienti e colorate, sale gioco e spazi che si offrono alla fantasia e che ricrea continuamente l’uso e le funzioni attraverso l’attivita’ ludica, di primaria importanza per il bambino. All’inaugurazione del nuovo arredo del reparto saranno presenti, tra gli altri, Giovanni Materia, direttore sanitario dell’azienda ospedaliera “G. Martino” Policlinico universitario Messina, Filippo Calamoneri, direttore Dai Pediatria Medica e Chirurgica e direttore dell’unita’ Neuropsichiatria infantile, Regina Sironi, segretario generale Fondazione Abio Italia Onlus, monsignor Francesco Montenegro, vescovo ausiliare di Messina, e Silvana Ruggiero De Maio, referente Regione Calabria “Associazione Mucopolisaccaridosi”.
L’Unita’ operativa di Neuropsichiatria Infantile del Policlinico di Messina effettua prestazioni di indirizzo diagnostico, cura (con interventi farmacologici, psicoterapici e riabilitativi) e follow up per i bambini e gli adolescenti affetti da malattie neurologiche e psichiatriche. Si occupa quindi di una vasta gamma di patologie e condizioni di disagio: esiti di encefalopatie, malformazioni cerebrali, epilessia, malattie metaboliche, malattie neuromuscolari, disturbi del movimento, paralisi cerebrali infantili, autismo, disturbi dell’apprendimento, disturbi di comportamento, dell’alimentazione, del sonno, nevrosi, psicosi. Il responsabile del reparto e’ il professore Filippo Calamoneri. Gli accessi totali medi annui sono oltre 4 mila di cui almeno 400 ricoveri ordinari, il resto in regime di day hospital, ambulatori, consulenze, con un indice medio di attrazione fuori provincia (Sicilia e Calabria) del 42%. I volontari Abio sono presenti nel reparto e svolgono negli ospedali della citta’ di Messina circa 1200 ore di servizio. (AGI)
Mrg

(AGI) - Roma, 2 ott. - Sono gia’ piu’ di mille i seggi costituiti in tutta Italia per le primarie del Pd. Per localizzarli si puo’ contattare il numero verde 800 231506 o accedere al sito www.partitodemocratico.it, inserendo, nella pagina delle informazioni utili per il voto, il comune di residenza e il numero della propria sezione elettorale (che si trova sulla tessera elettorale). Il sito viene costantemente aggiornato con gli indirizzi dei seggi, che sono sia sedi locali dei due partiti, Ds e Dl, che associazioni culturali, centri sociali, circoli. E’ una delle indicazioni contenute nella nota diffusa al termine della riunione dei direttori degli Uffici tecnici regionali e provinciali, cioe’ la macchina organizzativa che sta preparando sul territorio le elezioni primarie del 14 ottobre.
A proposito della localizzazione dei seggi, la nota osserva che “non mancano gli indirizzi piu’ curiosi: a Roma si potra’ votare anche in un cinema e in un negozio per animali, mentre a Vimodrone (MI) in una palestra e a Mordano (BO) in un bocciodromo”.
Nel corso della riunione di oggi, alla presenza dei componenti dell’Ufficio di Presidenza Mario Barbi, Lella Massari, Maurizio Migliavacca e Antonello Soro e del direttore dell’Ufficio tecnico nazionale, Nico Stumpo, e’ stato tra l’altro stabilito che la campagna elettorale dei candidati avra’ termine sabato 13 alle ore 24.
Tutelato il diritto di voto dei cittadini con gravissime disabilita’: potranno votare a domicilio i cittadini con gravi infermita’ che si trovino in condizione di dipendenza continuativa e vitale da apparecchiature elettromedicali. Il presidente del seggio nominera’ due scrutatori che si recheranno a casa dell’infermo, avvalendosi dell’ausilio delle associazioni di volontariato presenti sul territorio. Per gli italiani all’estero, e’ gia’ on-line sul sito www.partitodemocratico.it il modulo di registrazione per consentire il voto telematico. (AGI)
Com

(AGI) - Palermo, 1 ott. - La situazione della sanita’ in Sicilia e’ stata oggetto di una riunione nella sede regionale di Forza Italia, presieduta dal coordinatore regionale del partito, Angelino Alfano, con l’assessore regionale al ramo, Roberto Lagalla, il capogruppo di Fi all’Ars, Francesco Cascio, ci parlamentari azzurri delle commissioni Sanita’ del Senato, della Camera e dell’Ars, i tecnici del comparto sanitario pubblico e privato, i presidenti e rappresentanti dei vari enti e delle categorie del settore. “Occorre un momento di confronto costruttivo all’interno della maggioranza che sia da supporto all’avvio di un’attivita’ di governo coraggiosa e riformatrice, per un sistema piu’ efficiente ed equo”, ha detto Alfano, che ha aggiunto: “E’ necessario incentivare il dialogo su due fronti: in primo luogo, con gli Enti locali per aprire una fase mirata all’attuazione di un patto per la salute che tenga conto degli interessi del territorio e delle diverse fasce d’utenza, anche attraverso un’apertura alla societa’ con il concorso delle associazioni di volontariato; in secondo luogo, con le categorie del privato specialmente sulla razionalizzazione e la riforma della rete ospedaliera al fine di condividere percorsi di partecipazione alle misure necessarie, anche sotto il profilo degli investimenti. Il confronto con l’assessore Lagalla -ha continuato Alfano - ha dato un contributo prezioso alla definizione dei dati di partenza, ma anche all’indicazione dei parametri di una programmazione sanitaria che, pur essendo diversa dagli altri strumenti di risanamento finanziario, non e’ tuttavia svincolata da questi. Tutti concordi sul fatto -ha precisato Alfano - che gli interventi correttivi sulla spesa sanitaria non devono nuocere al cittadino, anzi tutte le azioni da portare avanti devono tendere a una revisione del sistema che assicuri qualita’ delle prestazioni sia nel settore pubblico che in quello privato. Tra le soluzioni individuate, atte a garantire prestazioni inderogabili da coniugare con i vincoli di bilancio, rientrano le seguenti azioni: il contrasto alle iper prescrizioni, la rifunzionalizzazione dei piccoli ospedali in altre realta’ piu’ vicine alle esigenze delle comunita’ territoriali, l’assistenza domiciliare integrata, la continuita’ assistenziale anche attraverso la collaborazione, con un sistema premiale, dei medici di famiglia, una programmazione a carattere provinciale e la riduzione dei costi delle attivita’ di supporto come, ad esempio, le commissioni invalidi civili”. (AGI)
Rap

(AGI) - Milano, 1 ott. - Ricercatori del Centro cefalee dell’ospedale Le Molinette di Torino, guidati da Lorenzo Pinessi, sono riusciti a trovare la base genetica dell’emicrania. E’ stato identificato infatti un frammento di Dna, un ‘locus genico’ responsabile degli attacchi di cefalea e della trasmissione ereditaria da genitore in figlio. La scoperta e’ stata anticipata nei giorni scorsi a Milano da Pinessi, nel presentare il XXI Congresso nazionale della Societa’ per lo studio delle cefalee (Sisc) di cui e’ presidente. La ricerca, che e’ in via di pubblicazione, potrebbe a detta degli esperti rivoluzionare il modo di curare l’emicrania, che solo in Italia colpisce da 6 a 8 milioni di persone. ‘L’emicrania - ha detto Pinessi - e’ una patologia che coinvolge molti fattori e molti geni diversi. Ma di geni specifici per ora non se ne sono trovati, tranne per una particolare forma di malattia chiamata emicrania emiplegica famigliare, molto rara’. I ricercatori hanno studiato per alcuni anni i pazienti con emicrania e le loro famiglie, alla caccia di una porzione di Dna che fosse sempre presente quando c’era anche la malattia. Ora sono praticamente certi che una particolare porzione di Dna e’ proprio quella responsabile dell’emicrania.
‘Il gene che stiamo individuando - ha aggiunto Pinessi - si trova su un cromosoma preciso, che ora non possiamo rivelare’ proprio perche’ il lavoro e’ ancora in via di pubblicazione. ‘La ricerca si e’ svolta in collaborazione con colleghi americani, perche’ avevamo bisogno di usare apparecchi che a Torino non ci sono’, e entro i prossimi due mesi sara’ proposta alla rivista Nature per essere pubblicata. ‘Forse per la prima volta siamo in grado di dimostrare l’esistenza di un locus genico collegato alla patologia emicranica - ha proseguito Pinessi - e questo implica una ricaduta nella terapia notevolissima: oggi per curare l’emicrania andiamo a tentoni, ma con questa scoperta potremmo non dover andare piu’ alla cieca’. ‘Di questa patologia - ha detto Pinessi - soffre dal 12 al 15 per cento della popolazione adulta, e nei bambini a soffrirne e’ la stessa percentuale. I primi sintomi si vedono gia’ in eta’ pre-scolare, intorno ai 5-6 anni, mentre per le bambine e’ piu’ frequente con la comparsa del menarca’. Infine, gli esperti saranno impegnati anche sul fronte dei mal di testa causati dall’abuso di farmaci inappropriati come gli antinfiammatori: un problema che coinvolge almeno 500 mila italiani, il 10 per cento di quelli che soffrono di cefalea, e che costituisce la quinta causa di disabilita’ neurologica al mondo. (AGI)
Red