Disabili

(AGI) - Roma, 13 nov. - Ecco nel dettaglio le 20 azioni e gli obiettivi del piano. Promuovere le politiche integrate: 1. accelerare la sottoscrizione di piani di mobilita’ urbana sostenibili 2. mobilita’ urbana sostenibile e politica regionale 3. trasporto per ambienti urbani salubri per contribuire a ridurre le malattie non trasmissibili come le malattie respiratorie. Concentrarsi sui cittadini: 4. piattaforma sui diritti dei passeggeri nel trasporto pubblico urbano 5. migliorare l’accesso per le persone a mobilita’ ridotta e con disabilita’ 6. migliorare le informazioni sui tragitti 7. accesso alle aree verdi 8. campagne sui comportamenti che consentono una mobilita’ sostenibile 9. integrazione della guida efficiente sotto il profilo del consumo energetico nella formazione alla guida. Trasporti urbani non inquinanti: 10. progetti di ricerca e dimostrazione per veicoli a basse emissioni e a emissioni zero 11. guida internet ai veicoli puliti e a basso consumo energetico 12. studio sugli aspetti urbani dell’internalizzazione dei costi esterni 13. scambio di informazioni sui meccanismi di fissazione dei prezzi per i trasporti urbani. Rafforzamento dei finanziamenti 14. ottimizzare le attuali fonti di finanziamento (i fondi strutturali e di coesione con oltre 8 miliardi di euro stanziati per il trasporto urbano pulito rappresentano una fonte di finanziamento Ue molto importante. Oltre 600 milioni di euro saranno destinati a investimenti in infrastrutture ciclabili) 15. analizzare la necessita’ di futuri finanziamenti. Condividere l’esperienza e la conoscenza: 16. aggiornare i dati e le statistiche 17. istituire un osservatorio sulla mobilita’ urbana 18. contribuire al dialogo internazionale e allo scambio di informazioni. Ottimizzare la mobilita’ urbana: 19. ottimizzare l’efficienza del trasporto merci urbano, la cosiddetta efficienza dell’ultimo miglio’ che se non c’e’ causa traffico e congestionamenti. Tajani ha annunciato una Conferenza su questo argomento il prossimo anno come Ue 20. offrire l’assistenza per sistemi di trasporto intelligenti (Sti) per la mobilita’ urbana. (AGI)

Ila

(AGI) - Londra, 11 nov. - I nati prematuri hanno molte piu’ probabilita’ di soffrire di disturbi psichici da adolescenti e da adulti. E’ quanto emerge da uno studio condotto da un gruppo di ricercatori del Karolinska Institutet di Stoccolma, in Svezia, e pubblicato sulla rivista Pediatrics. Studi precedenti hanno riportato aumentati livelli di disabilita’ neurologica e cognitiva nei bambini nati pre-termine. Ora i ricercatori hanno analizzato gli effetti di una nascita prematura sulla morbilita’ psichiatrica. Per arrivare a questi risultati sono stati coinvolti 545.628 individui nati in Svezia tra il 1973 e il 1979. I soggetti sono stati seguiti durante il periodo 1987-2002. Nel corso di questa finestra temporale e’ stato osservato un aumento delle ammissioni in ospedale psichiatrico con un aumentato grado di nascite premature. Il 5,2 per cento dei bambini nati tra la 24esima e 28esima settimana di gravidanza (molto prematuri) e il 3,5 per cento di quelli nati tra la 29esima e la 32esima settimana (moderatamente prematuri) sono stati ricoverati in ospedale a causa di disturbi psichiatrici. I bambini moderatamente prematuri e quelli molto prematuri rappresentavano l’85 per cento del rischio attribuito alle nascite premature. Dallo studio e’ infatti emerso che la nascita prematura implica un rischio di disturbi psichiatrici che richiedono ricovero in ospedale negli adolescenti e nei giovani adulti (tra 8 e 29 anni). (AGI)

Red/Eli

(AGI) - Roma, 10 nov. - Dieci autori di libri per ragazzi e dieci illustratori tra i piu’ noti in Italia celebrano il ventennale della convenzione Onu sui diritti dell’infanzia e dell’adolescenza. E’ stata presentata oggi all’Auditorium Unicef ‘Aldo Farina’ di Roma, alla presenza di studenti delle scuole primarie romane, la raccolta ‘Non calpestate i nostri diritti’, pubblicata da ‘Il battello a vapore’, collana per ragazzi dell’editore Piemme. Con dieci racconti e dieci tavole illustrate a colori si parla di uguaglianza, identita’, protezione, partecipazione, disabilita’, salute, nutrizione e cure personali, istruzione, minoranze, gioco e tempo libero: i dieci diritti fondamentali dell’infanzia sono interpretati e raccontati ai ragazzi attraverso storie scritte con grande sensibilita’ e disegni suggestivi. I proventi della vendita del libro saranno devoluti al progetto scuole per l’Africa che vede l’Unicef e la fondazione Nelson Mandela in prima linea nella lotta contro l’analfabetismo e la bassa qualita’ dell’istruzione in Africa. Un progetto che coinvolgera’ milioni di bambini in undici Paesi africani. “Abbiamo una sfida da vincere nei prossimi anni”, spiega il presidente di Unicef Italia, Vincenzo Spadafora: “Far tesoro dei risultati fin qui ottenuti per aiutare tutti quei bambini che ancora oggi, mentre si celebra il ventennale della convenzione sui diritti dell’infanzia e dell’adolescenza, vedono negati i loro diritti alla sopravvivenza, allo sviluppo, alla protezione e alla partecipazione. Solo cosi’ potremo costruire un mondo migliore che ponga al centro della propria agenda di interventi il supremo interesse dei bambini e delle bambine”. (AGI)

Cli/Rm/Stp

(AGI) - CdV, 7 nov. - “In Italia non e’ possibile per un single adottare un bambino, mentre e’ possibile adottare un bambino disabile”. Si tratta di “una scelta orribile del nostro legislatore: il messaggio implicito e’ che lo Stato valuta i bimbi disabili come bambini di serie B per i quali puo’ essere sufficiente anche un solo genitore”, afferma il fondatore di Fede e Luce e delle Comunita’ dell’Arca, Jean Vanier, denunciando sull’Osservatore Romano l’avanzata inarrestabile di una mentalita’ eugenetica. Nell’intervista, pubblicata dal giornale della Santa Sede per ricordare il “Premio Paolo VI” assegnato a questo grande amico di Papa Wojtyla, l’anziano leader cattolico francese indica nell’aborto terapeutico uno degli aspetti piu’ preoccupanti. “A una mia amica della comunita’ - racconta - venne detto che la bambina che aspettava era affetta da Trisomia 18 (patologia che fara’ nascere il feto morto o che lo fara’ morire a breve). Questa donna ha avuto difficolta’ enormi: tutti insistevano perche’ abortisse, anche la pediatra che l’avrebbe dovuta aiutare, e che invece era terrorizzata”. Secondo Vanier, “molti non hanno il tempo o non sono stati aiutati a prendere il tempo necessario per vedere la persona dietro la disabilita’”.

L’altro aspetto che preoccupa il fondatore di Fede e Luce e’ il rischio della selezione genetica insito nelle diagnosi prenatali e nelle tecniche per la procreazione assistita.

“E’ l’eugenetica di oggi - rileva - volta a creare il figlio perfetto. Scelgo un maschio, un maschio che voglio diventi un grande pianista”.

Inoltre, continua Vanier, “succede davvero troppo spesso che l’uomo dica alla madre: se non abortisci, se non metti il bambino in istituto, ti lascio. E cosi’, abbiamo tante famiglie monoparentali con madri che vivono sole con il figlio disabile”.

“Questa discriminazione - rileva Jean Vanier - presente ovunque. Il mondo vuole accettare le persone con disabilita’ solo se possono essere reinserite, se possono vivere da sole. Molti Stati e molte leggi li accettano solo se possono in qualche modo diventare ‘normali’. Come tutti gli altri. E’ il rifiuto di accettare le persone semplicemente per quello che sono. Perche’ non esiste qualcosa come la normalita’ o l’anormalita’: ogni persona e’ diversa. E’ fondamentale - sottolinea - creare societa’ in cui ciascuno sia visto e sia considerato importante”. Ed occorre “cercare di aiutare i genitori a vedere e a comprendere che il figlio non e’ una delusione, non e’ qualcosa che non funziona, ma e’ invece una persona esattamente come noi, una persona con le sue difficolta’ e i suoi handicap che sono, semplicemente, piu’ visibili di quelli degli altri”. (AGI)

Siz

(AGI) - Roma, 5 nov. - Altro decesso in Italia collegato all’influenza A. Una bambina di sette anni, affetta da una grave disabilita’, e’ morta all’ospedale di Desio nella notte. La bambina, residente a Lentate sul Seveso, soffriva di una malattia rara con gravi deficit cerebrali e respiratori, ed era stata ricoverata nel reparto di terapia intensiva il 31 ottobre scorso per una broncopolmonite acuta. A questo quadro clinico gia’ grave si e’ poi aggiunto, spiega la direzione sanitaria dell’ospedale, il virus dell’influenza H1N1. Le sue condizioni si sono progressivamente aggravate malgrado la massiccia terapia antivirale cui era stata sottoposta, e ieri mattina sono subentrate gravi complicazioni ai bronchi e ai polmoni che hanno portato alla morte. (AGI)

Pgi

(AGI) - Torino, 4 nov. - Tre i capisaldi di questa “avventura”, ha sottolineato Zappia: la completezza, “si rompe, infatti, il paradigma della pre-selezione da parte della tv e si da’ la totale possibilita’ di scelta allo spettatore”; la tecnologia, con i cinque canali dedicati a Vancouver che saranno tutti in HD. Inoltre, il telespettatore potra’ scegliere in ogni momento, grazie al ‘mosaico olimpico interattivo’, cosa vedere. Ed ancora ci saranno il ‘Gold Alert’ e gli ‘Azzurri Alert’, che segnaleranno un’impresa da medaglia o l’inizio di una gara di un’atleta italiano. Infine, per la prima volta in tv, in diretta per tutta la gara, ci sara’ il ‘testa a testa’ live, ossia si potranno vedere in tempo reale tutti gli atleti impegnati nelle principali competizioni di sci alpino”. Infine, terzo caposaldo, l’elemento umano: “la nostra grande squadra che seguira’ l’evento”. Per quanto riguarda le Paralimpiadi, in programma dal 12 al 21 marzo 2010, Sky Sport proporra’ un canale interamente dedicato ed ampi spazi all’interno del Tg Sky Sport con finestre ed approfondimenti. Sei ore dal Canada, oltre alla riproposizione delle gare negli orari migliori. Inoltre, saranno seguite in diretta le cerimonie di apertura e di chiusura dei Giochi invernali del Canada. A raccontare le emozioni anche Melania Corradini e Francesca Porcellato, che gareggeranno a Vancouver nello sci alpino e di fondo, oltre a Fabrizio Macchi.

“Ci prepariamo a vivere una Paralimpiade straordinaria - ha commentato Luca Pancalli - con due certezze: quella di esserci preparati al meglio per questo appuntamento e quella di voler sfruttare questo bellissimo evento agonistico per promuovere sempre piu’ le discipline paralimpiche nel nostro Paese”. (AGI)

Chc/Vic

(AGI) - L’Aquila, 3 nov. - E’ stata presentato oggi presso il ristorante McDonald’s deLL’Aquila, danneggiato dal sisma e riaperto dopo soli tre mesi dal tragico evento, il progetto per la costruzione di un nuovo centro per bambini con autismo della Fondazione Il Cireneo Onlus. Una nuova iniziativa realizzata grazie ai 246.000 euro di fondi raccolti dalla Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia che, a pochi giorni dal sisma del 6 aprile, aveva promosso una straordinaria gara di solidarieta’ tra i clienti dei McDonald’s italiani, i dipendenti e i licenziatari. L’importo raccolto era stato poi raddoppiato dalla Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia raggiungendo cosi’ tale importo. A rendere ufficiale l’annuncio e la firma della convenzione tra la Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia e la Fondazione Il Cireneo Onlus per l’autismo, erano presenti: Guido Freda, Presidente della Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia, Germana Sorge, Presidente della Fondazione Il Cireneo Onlus per l’autismo, ed alcune autorita’ locali. “Questo progetto - afferma Guido Freda- dopo l’apertura delle tre Case Ronald e della Family Room rappresenta un’altra nostra risposta concreta ed immediata a favore dell’infanzia. Grazie al nostro intervento i bambini autistici assistiti da Il Cireneo Onlus possono trovare presto un nuovo luogo di accoglienza per continuare il loro programma riabilitativo. L’impegno di una raccolta fondi, l’individuazione delle esigenze piu’ urgenti della comunita’ locale, il mantenimento immediato di una promessa fatta alle persone a cui viene richiesta un’offerta stanno alla base dei progetti della Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia. Siamo infatti molto felici di poter annunciare che in questo caso l’idea e’ nata proprio dalla proposta di un bambino che leggendo il volantino che annunciava di questa raccolta fondi ha espresso il desiderio che il ricavato venisse utilizzato per l’associazione che si occupa delle sue cure”. A L’Aquila esisteva un centro per bambini autistici, gestito dalla Fondazione Il Cireneo, ma la struttura e’ stata resa completamente inagibile dall’evento sismico che ha interessato l’Abruzzo lo scorso mese di aprile. Da allora, Il Cireneo svolge le sue attivita’ in un container in attesa di una nuova sistemazione. Oggi grazie all’intervento della Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia viene creata rapidamente una prima struttura permanente all’interno di una nuova area. La “Struttura Ronald McDonald per Il Cireneo” sara’ realizzata entro la fine di marzo 2010. “Con Michele, il giovane terapista deceduto a causa del sisma - e con il centro crollato, - spiega Germana Sorge, Presidente della Fondazione Il Cireneo Onlus per l’autismo - se ne sono andate anche le speranze delle famiglie aquilane con ragazzi autistici, che hanno visto svanire il faticoso lavoro di costruzione e mantenimento della struttura riabilitativa”. (AGI)

Red/Ett

(agi) - L’Aquila, 3 nov. - E’ stata presentato oggi presso il ristorante McDonald’s deLL’Aquila, danneggiato dal sisma e riaperto dopo soli tre mesi dal tragico evento, il progetto per la costruzione di un nuovo centro per bambini con autismo della Fondazione Il Cireneo Onlus. Una nuova iniziativa realizzata grazie ai 246.000 euro di fondi raccolti dalla Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia che, a pochi giorni dal sisma del 6 aprile, aveva promosso una straordinaria gara di solidarieta’ tra i clienti dei McDonald’s italiani, i dipendenti e i licenziatari. L’importo raccolto era stato poi raddoppiato dalla Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia raggiungendo cosi’ tale importo. A rendere ufficiale l’annuncio e la firma della convenzione tra la Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia e la Fondazione Il Cireneo Onlus per l’autismo, erano presenti: Guido Freda, Presidente della Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia, Germana Sorge, Presidente della Fondazione Il Cireneo Onlus per l’autismo, ed alcune autorita’ locali. “Questo progetto - afferma Guido Freda- dopo l’apertura delle tre Case Ronald e della Family Room rappresenta un’altra nostra risposta concreta ed immediata a favore dell’infanzia. Grazie al nostro intervento i bambini autistici assistiti da Il Cireneo Onlus possono trovare presto un nuovo luogo di accoglienza per continuare il loro programma riabilitativo. L’impegno di una raccolta fondi, l’individuazione delle esigenze piu’ urgenti della comunita’ locale, il mantenimento immediato di una promessa fatta alle persone a cui viene richiesta un’offerta stanno alla base dei progetti della Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia. Siamo infatti molto felici di poter annunciare che in questo caso l’idea e’ nata proprio dalla proposta di un bambino che leggendo il volantino che annunciava di questa raccolta fondi ha espresso il desiderio che il ricavato venisse utilizzato per l’associazione che si occupa delle sue cure”. A L’Aquila esisteva un centro per bambini autistici, gestito dalla Fondazione Il Cireneo, ma la struttura e’ stata resa completamente inagibile dall’evento sismico che ha interessato l’Abruzzo lo scorso mese di aprile. Da allora, Il Cireneo svolge le sue attivita’ in un container in attesa di una nuova sistemazione. Oggi grazie all’intervento della Fondazione per l’Infanzia Ronald McDonald Italia viene creata rapidamente una prima struttura permanente all’interno di una nuova area. La “Struttura Ronald McDonald per Il Cireneo” sara’ realizzata entro la fine di marzo 2010. “Con Michele, il giovane terapista deceduto a causa del sisma - e con il centro crollato, - spiega Germana Sorge, Presidente della Fondazione Il Cireneo Onlus per l’autismo - se ne sono andate anche le speranze delle famiglie aquilane con ragazzi autistici, che hanno visto svanire il faticoso lavoro di costruzione e mantenimento della struttura riabilitativa. Le loro speranze e le opportunita’ di futuro per i ragazzi, sono ora legate alla ricostruzione e questo primo, ma importantissimo gesto di solidarieta’, rappresenta la nuova luce a cui guardare dopo tanto buio e dolore”. (AGI)

Red/Ett